Wymagania niezbędne:
- wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne,
- min. 5 lat doświadczenia zawodowego,
- min. 1 rok doświadczenia w obszarze badań klinicznych
Wymagania dodatkowe:
- Znajomość organizacji i metodologii badań naukowych i klinicznych (certyfikat GCP), znajomość systemów zarządzania bazami danych
- Umiejętność analitycznego myślenia, chęć poszerzania oraz aktualizowania wiedzy, zrozumienie procesów i metodologii badań klinicznych oraz zasad etyki, otwartość na współpracę i konstruktywną krytykę
Zakres obowiązków na podanym stanowisku
- Tworzenie dokumentacji medycznej
- Przygotowywanie, redagowanie i weryfikacja protokołów badań klinicznych oraz innych dokumentów związanych z badaniami
- Opracowywanie raportów z badań, podsumowań i publikacji naukowych.
- Współpraca z zespołem badawczym
- Współpraca z naukowcami, lekarzami i innymi specjalistami w celu zbierania informacji i danych niezbędnych do przygotowania dokumentacji
- Analiza i interpretacja danych z badań klinicznych w celu ich właściwego przedstawienia w dokumentacji
Oferujemy
- stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
- świadczenia socjalne, w tym: dofinansowanie wczasów, kolonii, karnetów sportowych dla pracowników i ich rodzin oraz system zapomóg,
- możliwość rozwoju zawodowego.
Więcej informacji
- Poziom stanowiska specjalista
- Wymiar godzinowy pełen etat
